LYSOMUCIL 4% SIROP 200ML
Utilisation de Lysomucil 4% Sirop 200ml

La dose recommandée est:

Affections des voies respiratoires:

  • de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises.
  • de plus de 7 ans: 400 à 600 mg par jour en 1 à 3 prises, p. ex.: 5 ml, 2 à 3 fois par jour.

Mucoviscidose:

  • de 2 à 6 ans: 120 à 600 mg par jour.
  • de plus de 6 ans: 600 mg par jour, p. ex.: 5 ml, 3 fois par jour.

Verser la quantité à administrer dans le doseur et avaler immédiatement. Le doseur incorporé est gradué à 5 ml et 15 ml. La présence éventuelle d'une odeur de soufre à l'ouverture n'indique pas une altération du produit mais est propre à la substance médicamenteuse.

Effets secondaires de Lysomucil 4% Sirop 200ml

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital local si vous avez un des effets secondaires (très rares) suivants :

  • réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell).
  • réactions allergiques (hypersensibilité) sévères : ceci est caractérisé par une éruption cutanée, démangeaisons, accumulation de liquide (angiœdème), difficultés à respirer et perte de conscience.

Autres effets indésirables:

Peu fréquent:

  • maux de tête;
  • bourdonnement dans les oreilles;
  • fréquence cardiaque rapide (tachycardie);
  • hypersécrétion du mucus bronchique (bronchorrhée) et le nez qui coule (rhinorrhée);
  • vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, nausées;
  • inflammation de la bouche (stomatite);
  • urticaire; 
  • fièvre;
  • diminution de la pression artérielle.

Rare:

  • essoufflement;
  • rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme);
  • digestion avec des facultés affaiblies.

Très rare:

  • saignements;
  • etourdissements.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles):

  • Œdème du visage.

Une diminution de l’agrégation plaquettaire en présence d’acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs études. La signification clinique n’a pas encore été déterminée.

Lysomucil 4% Sirop 200ml

CNK: 2107597Lysomucil  Zambon 

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    Utilisation de Lysomucil 4% Sirop 200ml

    La dose recommandée est:

    Affections des voies respiratoires:

    • de 2 à 7 ans: 400 mg (120 à 600 mg) par jour en 2 ou 3 prises.
    • de plus de 7 ans: 400 à 600 mg par jour en 1 à 3 prises, p. ex.: 5 ml, 2 à 3 fois par jour.

    Mucoviscidose:

    • de 2 à 6 ans: 120 à 600 mg par jour.
    • de plus de 6 ans: 600 mg par jour, p. ex.: 5 ml, 3 fois par jour.

    Verser la quantité à administrer dans le doseur et avaler immédiatement. Le doseur incorporé est gradué à 5 ml et 15 ml. La présence éventuelle d'une odeur de soufre à l'ouverture n'indique pas une altération du produit mais est propre à la substance médicamenteuse.

    Description de Lysomucil 4% Sirop 200ml

    La substance active est l’acétylcystéine pour fluidifier le mucus (avec une action fluidifiante sur les sécrétions lors des affections des voies respiratoires) et pour le traitement de la bronchite chronique.

    Lysomucil 4% est utilisé:

    • En cas de bronchite chronique: pour diminuer le risque et la gravité des exacerbations.
    • Pour la dissolution des mucosités purulentes épaisses qui se forment lors des affections des voies respiratoires.
    Ingrédients de Lysomucil 4% Sirop 200ml
    • La substance active est l’acétylcystéine (4%).
    • Les autres composants sont méthylparahydroxybenzoate (E218), propylparahydroxybenzoate (E216), édétate disodique, carboxyméthylcellulose de sodium, saccharinate de sodium, arôme grenadine, arôme fraise, sorbitol 70% (E420), hydroxyde de sodium et de l’eau purifiée. 
    • Si vous avez de l’asthme, en cas de survenue d'un bronchospasme (rétrécissement des voies respiratoires), le traitement doit être arrêté immédiatement et un traitement adéquat doit être mis en place.
    • Si vous avez des difficultés à éliminer des mucosités par la toux: les voies respiratoires doivent alors être maintenues libres par un drainage postural ou, si nécessaire par aspiration.
    • Si vous devez tenir compte de l’apport de sodium (par example si vous souffrez de décompensation cardiaque ou d’une tension artérielle élevée)
    • Si vous avez un ulcère peptique actif non traité: vous éviterez alors de préférence l’usage de l’acétylcystéine; les patients qui ont eu auparavant un ulcère peptique doivent consulter leur médecin en cas de troubles gastriques importants.
    • En cas de vomissements, l’acétylcystéine peut augmenter l’intensité des vomissements.
    • Si vous ressentez des symptômes allergiques, y compris de l’urticaire en général; il faut interrompre le traitement car les symptômes médicaux ne sont pas contrôlés.
    • Chez les enfants de moins de 2 ans, car cela peut causer une obstruction des voies respiratoires

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital local si vous avez un des effets secondaires (très rares) suivants :

    • réactions cutanées sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell).
    • réactions allergiques (hypersensibilité) sévères : ceci est caractérisé par une éruption cutanée, démangeaisons, accumulation de liquide (angiœdème), difficultés à respirer et perte de conscience.

    Autres effets indésirables:

    Peu fréquent:

    • maux de tête;
    • bourdonnement dans les oreilles;
    • fréquence cardiaque rapide (tachycardie);
    • hypersécrétion du mucus bronchique (bronchorrhée) et le nez qui coule (rhinorrhée);
    • vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, nausées;
    • inflammation de la bouche (stomatite);
    • urticaire; 
    • fièvre;
    • diminution de la pression artérielle.

    Rare:

    • essoufflement;
    • rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme);
    • digestion avec des facultés affaiblies.

    Très rare:

    • saignements;
    • etourdissements.

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur base des données disponibles):

    • Œdème du visage.

    Une diminution de l’agrégation plaquettaire en présence d’acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs études. La signification clinique n’a pas encore été déterminée.

    Besoin de conseils?Notre service clientèle est à votre disposition. Appel 089/69.59.69
    Il s'agit d'un médicament, pas une utilisation à long terme sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, communiquez immédiatement avec votre médecin.

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