Ibuprofen EG 40mg/ml Suspension Buvable 100ml
PDF IconIBUPROFEN EG 40 MG/ML SUSP BUVABLE 100 ML
Utilisation de Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspension Buvable 100ml
Sauf indications contraires de votre médecin, la dose recommandée par Poids corporel (âge) est de:
  • 8 kg – 9 kg (6 mois – 11 mois)
    • 50 mg d’ibuprofène (1,25 ml) Dose unique
    • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose quotidienne maximale
  • 10 kg – 15 kg (1 an – 3 ans)
    • 100 mg d’ibuprofène (2,5 ml) Dose unique
    • 300 mg d’ibuprofène (7,5 ml) Dose quotidienne maximale
  • 16 kg – 19 kg (4 ans – 5 ans)
    • 150 mg d’ibuprofène (3,75 ml) Dose unique
    • 450 mg d’ibuprofène (11,25 ml) Dose quotidienne maximale
  • 20 kg – 29 kg (6 ans – 9 ans)
    • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose unique
    • 600 mg d’ibuprofène (15 ml) Dose quotidienne maximale
  • 30 kg – 39 kg (10 ans – 11 ans)
    • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose unique
    • 800 mg d’ibuprofène (20 ml) Dose quotidienne maximale
  • ≥ 40 kg (Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus)
    • 200-400 mg d’ibuprofène (5-10 ml) Dose unique
    • 1200 mg d’ibuprofène (30 ml) Dose quotidienne maximale

Chez les enfants et les adolescents, la dose d’Ibuprofen EG est déterminée en fonction du poids corporel (PC), généralement 7 à 10 mg/kg de PC sous la forme d’une dose unique, avec une dose quotidienne totale maximale de 30 mg/kg de PC.

Après la prise d’une dose unique, attendez au moins 6 heures avant de prendre la dose suivante. Ne dépassez pas la dose recommandée.

Posologie chez les patients âgés

Aucun ajustement spécifique de la dose n’est nécessaire.

Mode d’administration
  • Voie orale.
  • Chez les patients ayant un estomac sensible, il est recommandé de prendre Ibuprofen EG pendant un repas.
  • Secouez bien le flacon avant l’utilisation!

Pour obtenir la posologie exacte, l’emballage contient une cuillère-mesure à double extrémité (la grande mesure contient 5 ml, la petite mesure contient 2,5 ml et la marque interne de la petite mesure indique 1,25 ml). Une dose de 3,75 ml peut s’obtenir en utilisant la cuillère deux fois (2,5 ml et 1,25 ml). Ce médicament peut s’avaler directement à l’aide de la cuillère-mesure, ou il peut se prendre avec de l’eau ou du jus.

une seringue doseuse (graduée avec des marques de mesures à 1,25 ml/8-9 kg, 2,50 ml/10-15 kg, 3,75 ml/16-19 kg en 5,00 ml/20-39 kg).

  1. Veuillez utiliser la seringue pour administration orale de la manière suivante: Secouez bien le flacon avant l’utilisation!
  2. Insérez la seringue dans le goulot du flacon pour qu’elle s’y adapte correctement.
  3. Secouez le flacon.
  4. Pour remplir la seringue, tournez le flacon vers le bas. Tenez fermement la seringue et tirez doucement le piston vers le bas, de manière à prélever le liquide jusqu’à la marque adéquate.
  5. Remettez le flacon à l’endroit et enlevez la seringue du goulot du flacon en la faisant tourner prudemment.
  6. Pour administrer le liquide, mettez l’extrémité de la seringue dans la bouche de l’enfant. Puis, pour vider la seringue, enfoncez doucement le piston dans le corps de la seringue, en ajustant la vitesse en fonction de la rapidité à laquelle votre enfant peut avaler.

Ce médecin peut s’avaler directement avec la seringue ou il peut se prendre avec de l’eau ou du jus.

Démontez la seringue après l’utilisation (enlevez le piston du corps de la seringue). Avant chaque nouvelle utilisation de la seringue, rincez-la soigneusement à l’eau chaude et séchez-la.

Durée du traitement
  • Uniquement destiné à une utilisation de courte durée.
  • En cas d’une utilisation requise du médicament durant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, un médecin doit être consulté.
  • Chez les adultes, si la prise d’Ibuprofen EG est nécessaire pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou pendant plus de 4 jours en cas de traitement de la douleur, ou si les symptômes s’aggravent, consultez un médecin.
Effets secondaires de Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspension Buvable 100ml
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous remarquez les effets indésirables suivants, veuillez-en avertir votre médecin, qui décidera alors ce qu’il faut faire.

La liste des effets indésirables mentionnés ci-dessous inclut tous les effets secondaires rapportés pendant le traitement avec l’ibuprofène, y compris ceux rapportés pendant une thérapie à long terme avec des doses élevées chez des patients atteints de rhumatisme. A l’exception de très rares cas, ces fréquences concernent l’utilisation à court terme de doses quotidiennes allant jusqu’à maximum 1200 mg d’ibuprofène (= 30 ml d’Ibuprofen EG) pour les formulations orales et jusqu’à un maximum de 1800 mg pour les suppositoires.

Concernant les effets indésirables suivants, tenez compte du fait qu’ils dépendent principalement de la dose et qu’ils varient d’un patient à l’autre.

Les effets indésirables les plus fréquents concernent le système digestif. Des ulcères de l’estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux), des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les patients âgés (voir rubrique 2). Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l’utilisation d’ibuprofène: nausées, vomissements, diarrhée, flatulence,  constipation, indigestion, douleur abdominale, selles goudronneuses, vomissements sanglants, inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse) et aggravation d’une colite et d’une maladie de Crohn (voir rubrique 2). Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite) a été observée. En particulier, le risque de développer une hémorragie gastro-intestinale dépend de la dose et de la durée du traitement.

Un œdème, une tension artérielle élevée et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS.

Les médicaments tels qu’Ibuprofen EG peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (‘infarctus du myocarde’) ou d’accident vasculaire cérébral.

Fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10):

  • Plaintes gastro-intestinales, p. ex. sensation de brûlant, douleur abdominale, nausées, vomissements, flatulence, diarrhée, constipation et saignement gastro-intestinal mineur, ce qui peut causer une anémie dans des cas exceptionnels. Arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une douleur assez forte dans la partie supérieure de l’abdomen, si vous commencez à vomir du sang, si vous remarquez du sang dans vos selles et/ou si vos selles deviennent noires.

Peu fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 100):

  • Troubles du système nerveux central tels que des maux de tête, des étourdissements, une insomnie, une agitation, une irritabilité ou une fatigue.
  • Problèmes visuels. Dans ce cas, veuillez-en informer un médecin et ne prenez plus Ibuprofen EG.
  • Ulcères au niveau de l’estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) s'accompagnant parfois d’une hémorragie ou d’une perforation, inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse), aggravation d’une colite ou d’une maladie de Crohn, inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite). Arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une douleur assez forte dans la partie supérieure de l’abdomen, si vous commencez à vomir du sang, si vous remarquez du sang dans vos selles et/ou si vos selles deviennent noires.
  • Eruptions cutanées diverses
  • Réactions d’hypersensibilité s'accompagnant d’une éruption cutanée et de démangeaisons, ainsi que des crises d’asthme (avec parfois une chute de la tension artérielle). Dans ce cas, consultez immédiatement votre médecin et arrêtez la prise d’Ibuprofen EG.

Rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 1 000):

  • Bruit de sonnerie dans les oreilles (acouphènes).
  • Atteinte du tissu rénal (nécrose papillaire), particulièrement en cas de thérapie à long terme, augmentation des concentrations d’acide urique dans le sang.

Très rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10 000):

  • Perception de vos battements cardiaques (palpitations), insuffisance cardiaque, crise cardiaque.
  • Troubles de la formation du sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers signes de ces troubles peuvent être: fièvre, mal de gorge, ulcères superficiels dans la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue sévère et anormale, saignements de nez et saignements au niveau de la peau. Dans ces cas, arrêtez immédiatement la prise d’Ibuprofen EG et consultez un médecin. Ne traitez pas ces troubles vous-même avec des antidouleurs ou des médicaments diminuant la fièvre.
  • Inflammation de l’œsophage (œsophagite) et du pancréas (pancréatite).
  • Formation de structures semblables à des membranes dans l’intestin grêle et le côlon (rétrécissement intestinal de type diaphragme).
  • Diminution de l’excrétion d’urine et augmentation de l’accumulation de liquide dans les tissus (œdème), en particulier chez les patients ayant une tension artérielle élevée ou une altération de la fonction rénale; syndrome néphrotique (accumulation de liquide dans le corps (œdème) et quantité trop élevée de protéines dans les urines); maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle), pouvant s'accompagner d’une dysfonction rénale aiguë.

Une diminution du débit urinaire, une accumulation de liquide dans le corps (œdème) et une sensation générale de malaise peuvent être les signes d’une maladie rénale ou même d’une insuffisance rénale. Si l’un des symptômes mentionnés ci-dessus apparaît ou s’aggrave, arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et contactez immédiatement votre médecin.

  • Réactions graves de la peau, telles qu’une éruption cutanée s'accompagnant d’une rougeur et de la formation de vésicules (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell), perte de cheveux (alopécie).

Dans des cas exceptionnels, des infections graves de la peau et des complications au niveau des tissus mous peuvent survenir pendant une varicelle.

  • En association temporelle avec l’utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS; le groupe de médicaments dont fait également partie Ibuprofen EG), une aggravation d’une inflammation liée à l’infection (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante) a été rapportée.
  • Des symptômes de méningite aseptique ont été observés pendant l’utilisation d’ibuprofène, p. ex.: maux de tête importants, nausées, vomissements, fièvre, raideur de la nuque ou altération de la conscience. Les patients souffrant déjà de certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie mixte du tissu conjonctif) semblent présenter un risque plus élevé. Si des signes d’infection apparaissent ou s’aggravent pendant que vous utilisez Ibuprofen EG (p. ex. rougeur, gonflement, température élevée, douleur, fièvre), consultez immédiatement un médecin.
  • Tension artérielle élevée (hypertension artérielle).
  • Réactions d’hypersensibilité générale et grave. Elles peuvent se manifester par: œdème du visage, gonflement de la langue, gonflement de l’intérieur du larynx s'accompagnant d’une constriction des voies respiratoires, essoufflement, palpitations, chute de la tension artérielle ou même choc potentiellement fatal. Si l’un de ces symptômes survient, ce qui est possible même après la première utilisation d’ibuprofène, une aide médicale urgente est nécessaire.
  • Dysfonction du foie, atteinte du foie, surtout en cas de thérapie à long terme, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite). Contrôler régulièrement les taux d’enzymes du foie pendant un traitement prolongé.
  • Réactions psychotiques, dépression.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

  • Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspension Buvable 100ml

CNK: 2883031Eurogenerics 

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    Sauf indications contraires de votre médecin, la dose recommandée par Poids corporel (âge) est de:
    • 8 kg – 9 kg (6 mois – 11 mois)
      • 50 mg d’ibuprofène (1,25 ml) Dose unique
      • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose quotidienne maximale
    • 10 kg – 15 kg (1 an – 3 ans)
      • 100 mg d’ibuprofène (2,5 ml) Dose unique
      • 300 mg d’ibuprofène (7,5 ml) Dose quotidienne maximale
    • 16 kg – 19 kg (4 ans – 5 ans)
      • 150 mg d’ibuprofène (3,75 ml) Dose unique
      • 450 mg d’ibuprofène (11,25 ml) Dose quotidienne maximale
    • 20 kg – 29 kg (6 ans – 9 ans)
      • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose unique
      • 600 mg d’ibuprofène (15 ml) Dose quotidienne maximale
    • 30 kg – 39 kg (10 ans – 11 ans)
      • 200 mg d’ibuprofène (5 ml) Dose unique
      • 800 mg d’ibuprofène (20 ml) Dose quotidienne maximale
    • ≥ 40 kg (Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus)
      • 200-400 mg d’ibuprofène (5-10 ml) Dose unique
      • 1200 mg d’ibuprofène (30 ml) Dose quotidienne maximale

    Chez les enfants et les adolescents, la dose d’Ibuprofen EG est déterminée en fonction du poids corporel (PC), généralement 7 à 10 mg/kg de PC sous la forme d’une dose unique, avec une dose quotidienne totale maximale de 30 mg/kg de PC.

    Après la prise d’une dose unique, attendez au moins 6 heures avant de prendre la dose suivante. Ne dépassez pas la dose recommandée.

    Posologie chez les patients âgés

    Aucun ajustement spécifique de la dose n’est nécessaire.

    Mode d’administration
    • Voie orale.
    • Chez les patients ayant un estomac sensible, il est recommandé de prendre Ibuprofen EG pendant un repas.
    • Secouez bien le flacon avant l’utilisation!

    Pour obtenir la posologie exacte, l’emballage contient une cuillère-mesure à double extrémité (la grande mesure contient 5 ml, la petite mesure contient 2,5 ml et la marque interne de la petite mesure indique 1,25 ml). Une dose de 3,75 ml peut s’obtenir en utilisant la cuillère deux fois (2,5 ml et 1,25 ml). Ce médicament peut s’avaler directement à l’aide de la cuillère-mesure, ou il peut se prendre avec de l’eau ou du jus.

    une seringue doseuse (graduée avec des marques de mesures à 1,25 ml/8-9 kg, 2,50 ml/10-15 kg, 3,75 ml/16-19 kg en 5,00 ml/20-39 kg).

    1. Veuillez utiliser la seringue pour administration orale de la manière suivante: Secouez bien le flacon avant l’utilisation!
    2. Insérez la seringue dans le goulot du flacon pour qu’elle s’y adapte correctement.
    3. Secouez le flacon.
    4. Pour remplir la seringue, tournez le flacon vers le bas. Tenez fermement la seringue et tirez doucement le piston vers le bas, de manière à prélever le liquide jusqu’à la marque adéquate.
    5. Remettez le flacon à l’endroit et enlevez la seringue du goulot du flacon en la faisant tourner prudemment.
    6. Pour administrer le liquide, mettez l’extrémité de la seringue dans la bouche de l’enfant. Puis, pour vider la seringue, enfoncez doucement le piston dans le corps de la seringue, en ajustant la vitesse en fonction de la rapidité à laquelle votre enfant peut avaler.

    Ce médecin peut s’avaler directement avec la seringue ou il peut se prendre avec de l’eau ou du jus.

    Démontez la seringue après l’utilisation (enlevez le piston du corps de la seringue). Avant chaque nouvelle utilisation de la seringue, rincez-la soigneusement à l’eau chaude et séchez-la.

    Durée du traitement
    • Uniquement destiné à une utilisation de courte durée.
    • En cas d’une utilisation requise du médicament durant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, un médecin doit être consulté.
    • Chez les adultes, si la prise d’Ibuprofen EG est nécessaire pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou pendant plus de 4 jours en cas de traitement de la douleur, ou si les symptômes s’aggravent, consultez un médecin.

    Description de Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspension Buvable 100ml

    Ibuprofen EG est destiné à une utilisation chez les enfants pesant au moins 8 kg (âgés de 6 mois), les adolescents et les adultes.

    Ibuprofen EG appartient à un groupe de médicaments appelés ‘médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)’, des médicaments qui agissent en soulageant la douleur et la fièvre.

    Ibuprofen EG est utilisé pour:
    Traitement symptomatique de courte durée de:

    • la douleur légère à modérée, p. ex. maux de tête, mal de dents, règles douloureuses
    • la fièvre
    Ingrédients de Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspension Buvable 100ml
    • La substance active est: ibuprofène.
      • 1 ml de suspension buvable contient 40 mg d’ibuprofène.
      • 1,25 ml contiennent 50 mg d’ibuprofène.
      • 2,5 ml contiennent 100 mg d’ibuprofène.
      • 3,75 ml contiennent 150 mg d’ibuprofène.
      • 5 ml contiennent 200 mg d’ibuprofène.
    • Les autres composants sont: Acide citrique monohydraté, glycérol, maltitol liquide, dérivé sodique du parahydroxybenzoate de méthyle (E219), dérivé sodique du parahydroxybenzoate de propyle (E217), polysorbate 80, saccharine sodique, eau purifiée, gomme de xanthane, arôme cerise.
    Ne prenez jamais Ibuprofen EG 
    • si vous êtes allergique à l’ibuprofène, au dérivé sodique du parahydroxybenzoate de méthyle (E219), au dérivé sodique du parahydroxybenzoate de propyle (E217) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
    • si vous ou votre enfant avez déjà présenté dans le passé un bronchospasme, des crises d’asthme, un gonflement de la muqueuse nasale, des réactions de la peau ou une réaction allergique grave causant un gonflement du visage ou de la gorge, après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens
    • si vous avez une affection inexpliquée au niveau de la formation du sang
    • si vous avez des hémorragies ou des ulcères récidivant(e)s de l’estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) (au moins 2 épisodes différents d’ulcération ou d’hémorragie confirmée), ou si vous avez des antécédents de ces affections
    • si vous avez des antécédents d’hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à un traitement antérieur par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
    • si vous avez une hémorragie vasculaire cérébrale (dans le cerveau) ou une autre hémorragie active
    • si vous avez une dysfonction grave du foie ou des reins
    • si vous avez une insuffisance cardiaque grave
    • si vous avez une déshydratation importante (causée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide)
    • pendant les trois derniers mois de la grossesse
    • chez les enfants pesant moins de 8 kg (âgés de moins de 6 mois), car cette formulation ne convient pas en raison de la teneur plutôt élevée en substance active.
    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ibuprofen EG.

    Il est possible de réduire les effets indésirables en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Si vous remarquez les effets indésirables suivants, veuillez-en avertir votre médecin, qui décidera alors ce qu’il faut faire.

    La liste des effets indésirables mentionnés ci-dessous inclut tous les effets secondaires rapportés pendant le traitement avec l’ibuprofène, y compris ceux rapportés pendant une thérapie à long terme avec des doses élevées chez des patients atteints de rhumatisme. A l’exception de très rares cas, ces fréquences concernent l’utilisation à court terme de doses quotidiennes allant jusqu’à maximum 1200 mg d’ibuprofène (= 30 ml d’Ibuprofen EG) pour les formulations orales et jusqu’à un maximum de 1800 mg pour les suppositoires.

    Concernant les effets indésirables suivants, tenez compte du fait qu’ils dépendent principalement de la dose et qu’ils varient d’un patient à l’autre.

    Les effets indésirables les plus fréquents concernent le système digestif. Des ulcères de l’estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux), des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les patients âgés (voir rubrique 2). Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l’utilisation d’ibuprofène: nausées, vomissements, diarrhée, flatulence,  constipation, indigestion, douleur abdominale, selles goudronneuses, vomissements sanglants, inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse) et aggravation d’une colite et d’une maladie de Crohn (voir rubrique 2). Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite) a été observée. En particulier, le risque de développer une hémorragie gastro-intestinale dépend de la dose et de la durée du traitement.

    Un œdème, une tension artérielle élevée et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS.

    Les médicaments tels qu’Ibuprofen EG peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (‘infarctus du myocarde’) ou d’accident vasculaire cérébral.

    Fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10):

    • Plaintes gastro-intestinales, p. ex. sensation de brûlant, douleur abdominale, nausées, vomissements, flatulence, diarrhée, constipation et saignement gastro-intestinal mineur, ce qui peut causer une anémie dans des cas exceptionnels. Arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une douleur assez forte dans la partie supérieure de l’abdomen, si vous commencez à vomir du sang, si vous remarquez du sang dans vos selles et/ou si vos selles deviennent noires.

    Peu fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 100):

    • Troubles du système nerveux central tels que des maux de tête, des étourdissements, une insomnie, une agitation, une irritabilité ou une fatigue.
    • Problèmes visuels. Dans ce cas, veuillez-en informer un médecin et ne prenez plus Ibuprofen EG.
    • Ulcères au niveau de l’estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) s'accompagnant parfois d’une hémorragie ou d’une perforation, inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse), aggravation d’une colite ou d’une maladie de Crohn, inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite). Arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une douleur assez forte dans la partie supérieure de l’abdomen, si vous commencez à vomir du sang, si vous remarquez du sang dans vos selles et/ou si vos selles deviennent noires.
    • Eruptions cutanées diverses
    • Réactions d’hypersensibilité s'accompagnant d’une éruption cutanée et de démangeaisons, ainsi que des crises d’asthme (avec parfois une chute de la tension artérielle). Dans ce cas, consultez immédiatement votre médecin et arrêtez la prise d’Ibuprofen EG.

    Rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 1 000):

    • Bruit de sonnerie dans les oreilles (acouphènes).
    • Atteinte du tissu rénal (nécrose papillaire), particulièrement en cas de thérapie à long terme, augmentation des concentrations d’acide urique dans le sang.

    Très rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10 000):

    • Perception de vos battements cardiaques (palpitations), insuffisance cardiaque, crise cardiaque.
    • Troubles de la formation du sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers signes de ces troubles peuvent être: fièvre, mal de gorge, ulcères superficiels dans la bouche, symptômes pseudo-grippaux, fatigue sévère et anormale, saignements de nez et saignements au niveau de la peau. Dans ces cas, arrêtez immédiatement la prise d’Ibuprofen EG et consultez un médecin. Ne traitez pas ces troubles vous-même avec des antidouleurs ou des médicaments diminuant la fièvre.
    • Inflammation de l’œsophage (œsophagite) et du pancréas (pancréatite).
    • Formation de structures semblables à des membranes dans l’intestin grêle et le côlon (rétrécissement intestinal de type diaphragme).
    • Diminution de l’excrétion d’urine et augmentation de l’accumulation de liquide dans les tissus (œdème), en particulier chez les patients ayant une tension artérielle élevée ou une altération de la fonction rénale; syndrome néphrotique (accumulation de liquide dans le corps (œdème) et quantité trop élevée de protéines dans les urines); maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle), pouvant s'accompagner d’une dysfonction rénale aiguë.

    Une diminution du débit urinaire, une accumulation de liquide dans le corps (œdème) et une sensation générale de malaise peuvent être les signes d’une maladie rénale ou même d’une insuffisance rénale. Si l’un des symptômes mentionnés ci-dessus apparaît ou s’aggrave, arrêtez la prise d’Ibuprofen EG et contactez immédiatement votre médecin.

    • Réactions graves de la peau, telles qu’une éruption cutanée s'accompagnant d’une rougeur et de la formation de vésicules (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell), perte de cheveux (alopécie).

    Dans des cas exceptionnels, des infections graves de la peau et des complications au niveau des tissus mous peuvent survenir pendant une varicelle.

    • En association temporelle avec l’utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS; le groupe de médicaments dont fait également partie Ibuprofen EG), une aggravation d’une inflammation liée à l’infection (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante) a été rapportée.
    • Des symptômes de méningite aseptique ont été observés pendant l’utilisation d’ibuprofène, p. ex.: maux de tête importants, nausées, vomissements, fièvre, raideur de la nuque ou altération de la conscience. Les patients souffrant déjà de certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie mixte du tissu conjonctif) semblent présenter un risque plus élevé. Si des signes d’infection apparaissent ou s’aggravent pendant que vous utilisez Ibuprofen EG (p. ex. rougeur, gonflement, température élevée, douleur, fièvre), consultez immédiatement un médecin.
    • Tension artérielle élevée (hypertension artérielle).
    • Réactions d’hypersensibilité générale et grave. Elles peuvent se manifester par: œdème du visage, gonflement de la langue, gonflement de l’intérieur du larynx s'accompagnant d’une constriction des voies respiratoires, essoufflement, palpitations, chute de la tension artérielle ou même choc potentiellement fatal. Si l’un de ces symptômes survient, ce qui est possible même après la première utilisation d’ibuprofène, une aide médicale urgente est nécessaire.
    • Dysfonction du foie, atteinte du foie, surtout en cas de thérapie à long terme, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite). Contrôler régulièrement les taux d’enzymes du foie pendant un traitement prolongé.
    • Réactions psychotiques, dépression.

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

    • Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Besoin de conseils?Notre service clientèle est à votre disposition. Appel 089/69.59.69
    Il s'agit d'un médicament, pas une utilisation à long terme sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, communiquez immédiatement avec votre médecin.

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