Ibuprofen EG 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml
Gebruik van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Toedieningswijze
  • Het flesje goed schudden voor gebruik
  • De correcte dosis afmeten met de bijgeleverde maatlepel of doseerspuit
  • Tijdens de maaltijd innemen voor patiënten met een gevoelige maag
  • Na het nemen van een enkelvoudige dosis dient men ten minste 6 uur te wachten vooraleer een volgende dosis te nemen.
  • De aanbevolen dosering niet overschrijden.
  • Voor oraal gebruik.
  • Gebruik de doseerspuit voor orale toediening als volgt:
    1. Schud de fles goed vóór gebruik!
    2.  Breng de doseerspuit in de flessenhals zodat het goed past.
    3. Schud de fles.
    4. Draai de fles ondersteboven om de doseerspuit te vullen. Houd de doseerspuit goed vast en trek voorzichtig de zuiger naar beneden, totdat de vloeistof tot aan het gewenste streepje komt.
    5. Zet de fles weer recht en verwijder de doseerspuit uit de flessenhals door de spuit voorzichtig te draaien.
    6. Breng de tip van de doseerspuit in de mond van uw kind om de vloeistof toe te dienen. Om de doseerspuit te legen dient u de zuiger voorzichtig in de spuitcilinder te duwen terwijl u de snelheid aanpast aan de snelheid waaraan uw kind kan slikken.
    7. Neem de doseerspuit voor orale toediening na gebruik uit elkaar (verwijder de zuiger van de spuitcilinder). Na ieder gebruik dient u de spuit zorgvuldig te spoelen met warm water en te drogen.
  • Indien dit geneesmiddel langer dan 3 dagen moet worden toegediend aan kinderen en jongeren, of indien de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd.
  • Indien bij volwassenen Ibuprofen EG langer dan 3 dagen nodig is bij koorts of langer dan 4 dagen bij de behandeling van pijn, of als de symptomen erger worden, moet een arts geconsulteerd worden.
Volwassenen en kinderen
  • >= 40 kg: 200 - 400 mg (= 5 - 10 ml) per dosis, max. 1200 mg (= 30 ml) /dag
Kinderen
  • 8 - 9 kg: 50 mg (= 1,25 ml) per dosis, max. 200 mg (= 5 ml) /dag
  • 10 - 15 kg: 100 mg (= 2,5 ml) per dosis, max. 300 mg (= 7,5 ml) /dag
  • 16 - 19 kg: 150 mg (= 3,75 ml) per dosis, max. 450 mg (= 11,25 ml) /dag
  • 20 - 29 kg: 200 mg (= 5 ml) per dosis, max. 600 mg (= 15 ml) /dag
  • 30 - 39 kg: 200 mg (= 5 ml) per dosis, max. 800 mg (= 20 ml) /dag
    Bijwerkingen van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml
    Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

    Als bij u een van onderstaande bijwerkingen optreedt, bespreek deze dan met uw arts. Hij zal beslissen wat u moet doen.

    De lijst van de volgende bijwerkingen omvat alle bijwerkingen die werden beschreven bij de behandeling met ibuprofen, ook bij reumapatiënten die gedurende lange tijd met hoge doseringen werden behandeld. De vermelde frequenties die ook zeer zeldzame rapporten omvatten, slaan op een kortdurend gebruik van orale dagdoseringen tot hoogstens 1200 mg ibuprofen (= 30 ml Ibuprofen EG) voor orale vormen en maximaal 1800 mg voor zetpillen.

    Men moet er rekening mee houden dat de volgende bijwerkingen voornamelijk dosisgebonden zijn en van patiënt tot patiënt kunnen variëren.

    De vaakst waargenomen bijwerkingen zijn gastro-intestinaal van aard. Maagdarmzweren (peptische zweren), perforatie of maagdarmbloedingen, soms fataal, vooral bij bejaarden, kunnen optreden. Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, indigestie, buikpijn, teerachtige ontlasting, bloedbraken, ontsteking van het mondslijmvlies met zweren (stomatitis ulcerosa), verergering van colitis en ziekte van Crohn werden gemeld na toediening van ibuprofen. Minder vaak werd een ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis) waargenomen. Vooral het risico op gastro-intestinale bloeding is afhankelijk van de doseringen en de duur van de behandeling.

    Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen werden gemeld als gevolg van behandeling met NSAID’s.

    Geneesmiddelen zoals Ibuprofen EG kunnen in verband worden gebracht met een klein verhoogd risico op een hartaanval (‘myocardinfarct’) of beroerte.

    Vaak (kan optreden bij maximum 1 op 10 patiënten)

    • Maagdarmklachten, bv. maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie en licht gastro-intestinaal bloeden, dat in uitzonderlijke gevallen kan leiden tot anemie.

    U moet de behandeling met ibuprofen stoppen en onmiddellijk uw arts verwittigen als u relatief ernstige pijn voelt in de bovenbuik, als u bloed begint te braken, als u bloed opmerkt in uw stoelgang of als uw stoelgang zwart is.

    Soms (kan optreden bij maximum 1 op 100 patiënten)

    • Verstoring van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, rusteloosheid, prikkelbaarheid of vermoeidheid.
    • Gezichtsstoornissen. In dit geval moet u uw arts verwittigen en mag u ibuprofen niet meer gebruiken.
    • Maag- of duodenumzweren (peptische zweren), soms met bloeding en perforatie, ontsteking van het mondslijmvlies met zweren (ulceratieve stomatitis), verergering van colitis of ziekte van Crohn, ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis). U moet de behandeling met ibuprofen stoppen en onmiddellijk uw arts verwittigen als u relatief ernstige pijn voelt in de bovenbuik, als u bloed begint te braken, als u bloed opmerkt in uw stoelgang of als uw stoelgang zwart is.
    • Verschillende soorten huiduitslag
    • Overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk en astma-aanvallen (mogelijk gepaard gaand met een bloeddrukdaling). In dit geval moet u onmiddellijk uw arts verwittigen en het gebruik van Ibuprofen EG stoppen.

    Zelden (kan optreden bij maximum 1 op 1.000 patiënten)

    • Oorsuizen (tinnitus).
    • Beschadiging van het nierweefsel (papillaire necrose), vooral bij langdurig gebruik, verhoogde urinezuurconcentratie in het bloed.

    Zeer zelden (kan optreden bij maximum 1 op 10.000 patiënten)

    • Hartkloppingen, hartfalen (hartinsufficiëntie), hartinfarct.
    • Stoornissen bij de bloedaanmaak (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste tekenen hiervan kunnen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige wondjes in de mond, griepachtige klachten, abnormaal ernstige vermoeidheid, neus- en huidbloedingen. Bij het optreden van deze verschijnselen, moet u onmiddellijk stoppen met de inname van Ibuprofen EG en uw arts consulteren. U mag deze stoornissen niet zelf behandelen met pijnstillers of koortsverlagende geneesmiddelen.
    • Ontsteking van de slokdarm (oesophagitis) en alvleesklier (pancreatitis).
    • Vorming van membraanachtige vernauwing in de dunne en dikke darm (intestinale, diafragmaachtige vernauwingen)
    • Verminderde urine-uitscheiding en toename van waterophoping in de weefsels (oedeem), vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of verstoorde nierfunctie, nefrotisch syndroom (waterophoping in het lichaam [oedeem] en te veel eiwitten in de urine), ontstekingen in de nier (interstitiële nefritis), die gepaard kan gaan met acute stoornissen van de nierwerking.

    Vermindering van de urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem) en zich algemeen onwel voelen kunnen wijzen op zowel een nieraandoening, als op het uitvallen van de nierfunctie. Wanneer deze symptomen optreden of verergeren, neem dan Ibuprofen EG niet verder in en raadpleeg onmiddellijk uw arts.

    • Ernstige huidreacties zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (bv. StevensJohnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse/Lyellsyndroom), haaruitval (alopecia). In uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en complicaties van de weke weefsels optreden tijdens een waterpokkeninfectie.
    • Verergering van ontstekingen door infectie (bv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) tijdelijk gepaard gaand met het gebruik van sommige ontstekingsremmers (NSAID’s waartoe ook Ibuprofen EG behoort).
    • Symptomen van aseptische meningitis, zoals ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, nekstijfheid of bewustzijnsvertroebeling, werden waargenomen tijdens het gebruik van ibuprofen. Er lijkt een groter risico te zijn voor patiënten die reeds lijden aan bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselaandoening). Als tekenen van een infectie (bv. roodheid, zwelling, hoge temperatuur, pijn, koorts) optreden of verergeren tijdens het gebruik van Ibuprofen EG, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
    • Hoge bloeddruk (arteriële hypertensie).
    • Ernstige algemene overgevoeligheidsreacties. Ze kunnen zich uiten als gezichtsoedeem, zwelling van de tong, interne zwelling van het innerlijke strottenhoofd met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, hartkloppingen, bloeddrukdaling tot zelfs levensbedreigende shock. Als een van deze symptomen optreedt, wat al kan gebeuren na het eerste gebruik van ibuprofen, is onmiddellijke medische hulp vereist.
    • Verstoorde leverwerking, leverschade, vooral bij langdurige therapie, leverfalen, acute ontsteking van de lever (hepatitis). Bij langdurig gebruik moeten de leverwaarden regelmatig gecontroleerd worden.
    • Psychotische reacties, depressie.

    Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

    • Een ernstige huidreactie, bekend als het DRESS-syndroom, kan optreden. Verschijnselen van DRESS zijn: huiduitslag, koorts, zwelling van de lymfeknopen en toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).
    Het melden van bijwerkingen

    Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

    Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

    CNK: 2883031Eurogenerics 

    Opties voor Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

      frontend.regions.add_to_cart_description

      Prijs van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

      ...
      Aantal:
      Wijzig hoeveel keer je Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml wilt bestellen.
      Gelieve eerst uw product te configureren.
      Toegevoegd!
      Product toegevoegd, Ga naar checkout
      Op voorraad
      Gebruik van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

      Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

      Toedieningswijze
      • Het flesje goed schudden voor gebruik
      • De correcte dosis afmeten met de bijgeleverde maatlepel of doseerspuit
      • Tijdens de maaltijd innemen voor patiënten met een gevoelige maag
      • Na het nemen van een enkelvoudige dosis dient men ten minste 6 uur te wachten vooraleer een volgende dosis te nemen.
      • De aanbevolen dosering niet overschrijden.
      • Voor oraal gebruik.
      • Gebruik de doseerspuit voor orale toediening als volgt:
        1. Schud de fles goed vóór gebruik!
        2.  Breng de doseerspuit in de flessenhals zodat het goed past.
        3. Schud de fles.
        4. Draai de fles ondersteboven om de doseerspuit te vullen. Houd de doseerspuit goed vast en trek voorzichtig de zuiger naar beneden, totdat de vloeistof tot aan het gewenste streepje komt.
        5. Zet de fles weer recht en verwijder de doseerspuit uit de flessenhals door de spuit voorzichtig te draaien.
        6. Breng de tip van de doseerspuit in de mond van uw kind om de vloeistof toe te dienen. Om de doseerspuit te legen dient u de zuiger voorzichtig in de spuitcilinder te duwen terwijl u de snelheid aanpast aan de snelheid waaraan uw kind kan slikken.
        7. Neem de doseerspuit voor orale toediening na gebruik uit elkaar (verwijder de zuiger van de spuitcilinder). Na ieder gebruik dient u de spuit zorgvuldig te spoelen met warm water en te drogen.
      • Indien dit geneesmiddel langer dan 3 dagen moet worden toegediend aan kinderen en jongeren, of indien de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd.
      • Indien bij volwassenen Ibuprofen EG langer dan 3 dagen nodig is bij koorts of langer dan 4 dagen bij de behandeling van pijn, of als de symptomen erger worden, moet een arts geconsulteerd worden.
      Volwassenen en kinderen
      • >= 40 kg: 200 - 400 mg (= 5 - 10 ml) per dosis, max. 1200 mg (= 30 ml) /dag
      Kinderen
      • 8 - 9 kg: 50 mg (= 1,25 ml) per dosis, max. 200 mg (= 5 ml) /dag
      • 10 - 15 kg: 100 mg (= 2,5 ml) per dosis, max. 300 mg (= 7,5 ml) /dag
      • 16 - 19 kg: 150 mg (= 3,75 ml) per dosis, max. 450 mg (= 11,25 ml) /dag
      • 20 - 29 kg: 200 mg (= 5 ml) per dosis, max. 600 mg (= 15 ml) /dag
      • 30 - 39 kg: 200 mg (= 5 ml) per dosis, max. 800 mg (= 20 ml) /dag

        Omschrijving van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml

        Ibuprofen EG wordt gebruikt voor:

        • Lichte tot matige pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn
        • Koorts

        Ibuprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden genoemd. Deze geneesmiddelen werken door de pijn en koorts te verzachten.

        Ingrediënten van Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml
        • 1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 0,2 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217), 1,8 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219) en 289,5 mg vloeibare maltitol (E965).
        • Andere hulpstoffen zijn: Citroenzuurmonohydraat - Glycerol - Vloeibare maltitol - Natriummethylparahydroxybenzoaat (Eur. Ph.) - Natriumpropylparahydroxybenzoaat (Eur. Ph.) - Polysorbaat 80 - Natriumsaccharine - Gezuiverd water - Xanthaangom - Kersaroma
        Wanneer mag u Ibuprofen EG niet gebruiken?
        • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
        • U of uw kind heeft een verleden van bronchospasmen, astma-aanvallen, zwelling van het neusslijmvlies, huidreacties, of een ernstige allergische reactie die een zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakte na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID’s (Non-Steroidal AntiInflammatory Drugs).
        • U heeft een onverklaarbare stoornis die de bloedaanmaak beïnvloedt.
        • U heeft of had een terugkerende maag- of duodenumzweer (peptische zweren) of -bloeding (twee of meer verschillende episoden van bewezen zweer of bloeding).
        • U heeft een verleden van maagdarmbloeding of -perforatie gerelateerd aan een eerdere behandeling met NSAID’s.
        • U heeft een hersenbloeding (cerebrovasculaire bloeding) of een andere actieve bloeding.
        • U lijdt aan ernstige lever- of nierstoornissen.
        • U lijdt aan ernstig hartfalen (hartinsufficiëntie).
        • U bent ernstig gedehydrateerd (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende drinken).
        • Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.
        • Bij kinderen onder 8 kg of jonger dan 6 maanden, aangezien deze dosissterkte door het relatief hoge gehalte aan actieve bestanddelen niet geschikt is.
        Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ibuprofen EG?

        Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ibuprofen EG inneemt.

        De bijwerkingen kunnen beperkt worden door gebruik van de laagst werkzame dosis voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te krijgen.

        Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

        Als bij u een van onderstaande bijwerkingen optreedt, bespreek deze dan met uw arts. Hij zal beslissen wat u moet doen.

        De lijst van de volgende bijwerkingen omvat alle bijwerkingen die werden beschreven bij de behandeling met ibuprofen, ook bij reumapatiënten die gedurende lange tijd met hoge doseringen werden behandeld. De vermelde frequenties die ook zeer zeldzame rapporten omvatten, slaan op een kortdurend gebruik van orale dagdoseringen tot hoogstens 1200 mg ibuprofen (= 30 ml Ibuprofen EG) voor orale vormen en maximaal 1800 mg voor zetpillen.

        Men moet er rekening mee houden dat de volgende bijwerkingen voornamelijk dosisgebonden zijn en van patiënt tot patiënt kunnen variëren.

        De vaakst waargenomen bijwerkingen zijn gastro-intestinaal van aard. Maagdarmzweren (peptische zweren), perforatie of maagdarmbloedingen, soms fataal, vooral bij bejaarden, kunnen optreden. Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, indigestie, buikpijn, teerachtige ontlasting, bloedbraken, ontsteking van het mondslijmvlies met zweren (stomatitis ulcerosa), verergering van colitis en ziekte van Crohn werden gemeld na toediening van ibuprofen. Minder vaak werd een ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis) waargenomen. Vooral het risico op gastro-intestinale bloeding is afhankelijk van de doseringen en de duur van de behandeling.

        Oedeem, hoge bloeddruk en hartfalen werden gemeld als gevolg van behandeling met NSAID’s.

        Geneesmiddelen zoals Ibuprofen EG kunnen in verband worden gebracht met een klein verhoogd risico op een hartaanval (‘myocardinfarct’) of beroerte.

        Vaak (kan optreden bij maximum 1 op 10 patiënten)

        • Maagdarmklachten, bv. maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie en licht gastro-intestinaal bloeden, dat in uitzonderlijke gevallen kan leiden tot anemie.

        U moet de behandeling met ibuprofen stoppen en onmiddellijk uw arts verwittigen als u relatief ernstige pijn voelt in de bovenbuik, als u bloed begint te braken, als u bloed opmerkt in uw stoelgang of als uw stoelgang zwart is.

        Soms (kan optreden bij maximum 1 op 100 patiënten)

        • Verstoring van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, rusteloosheid, prikkelbaarheid of vermoeidheid.
        • Gezichtsstoornissen. In dit geval moet u uw arts verwittigen en mag u ibuprofen niet meer gebruiken.
        • Maag- of duodenumzweren (peptische zweren), soms met bloeding en perforatie, ontsteking van het mondslijmvlies met zweren (ulceratieve stomatitis), verergering van colitis of ziekte van Crohn, ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis). U moet de behandeling met ibuprofen stoppen en onmiddellijk uw arts verwittigen als u relatief ernstige pijn voelt in de bovenbuik, als u bloed begint te braken, als u bloed opmerkt in uw stoelgang of als uw stoelgang zwart is.
        • Verschillende soorten huiduitslag
        • Overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk en astma-aanvallen (mogelijk gepaard gaand met een bloeddrukdaling). In dit geval moet u onmiddellijk uw arts verwittigen en het gebruik van Ibuprofen EG stoppen.

        Zelden (kan optreden bij maximum 1 op 1.000 patiënten)

        • Oorsuizen (tinnitus).
        • Beschadiging van het nierweefsel (papillaire necrose), vooral bij langdurig gebruik, verhoogde urinezuurconcentratie in het bloed.

        Zeer zelden (kan optreden bij maximum 1 op 10.000 patiënten)

        • Hartkloppingen, hartfalen (hartinsufficiëntie), hartinfarct.
        • Stoornissen bij de bloedaanmaak (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste tekenen hiervan kunnen zijn: koorts, keelpijn, oppervlakkige wondjes in de mond, griepachtige klachten, abnormaal ernstige vermoeidheid, neus- en huidbloedingen. Bij het optreden van deze verschijnselen, moet u onmiddellijk stoppen met de inname van Ibuprofen EG en uw arts consulteren. U mag deze stoornissen niet zelf behandelen met pijnstillers of koortsverlagende geneesmiddelen.
        • Ontsteking van de slokdarm (oesophagitis) en alvleesklier (pancreatitis).
        • Vorming van membraanachtige vernauwing in de dunne en dikke darm (intestinale, diafragmaachtige vernauwingen)
        • Verminderde urine-uitscheiding en toename van waterophoping in de weefsels (oedeem), vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of verstoorde nierfunctie, nefrotisch syndroom (waterophoping in het lichaam [oedeem] en te veel eiwitten in de urine), ontstekingen in de nier (interstitiële nefritis), die gepaard kan gaan met acute stoornissen van de nierwerking.

        Vermindering van de urine-uitscheiding en vochtophoping in het lichaam (oedeem) en zich algemeen onwel voelen kunnen wijzen op zowel een nieraandoening, als op het uitvallen van de nierfunctie. Wanneer deze symptomen optreden of verergeren, neem dan Ibuprofen EG niet verder in en raadpleeg onmiddellijk uw arts.

        • Ernstige huidreacties zoals huiduitslag met roodheid en blaarvorming (bv. StevensJohnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse/Lyellsyndroom), haaruitval (alopecia). In uitzonderlijke gevallen kunnen ernstige huidinfecties en complicaties van de weke weefsels optreden tijdens een waterpokkeninfectie.
        • Verergering van ontstekingen door infectie (bv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) tijdelijk gepaard gaand met het gebruik van sommige ontstekingsremmers (NSAID’s waartoe ook Ibuprofen EG behoort).
        • Symptomen van aseptische meningitis, zoals ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, nekstijfheid of bewustzijnsvertroebeling, werden waargenomen tijdens het gebruik van ibuprofen. Er lijkt een groter risico te zijn voor patiënten die reeds lijden aan bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselaandoening). Als tekenen van een infectie (bv. roodheid, zwelling, hoge temperatuur, pijn, koorts) optreden of verergeren tijdens het gebruik van Ibuprofen EG, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
        • Hoge bloeddruk (arteriële hypertensie).
        • Ernstige algemene overgevoeligheidsreacties. Ze kunnen zich uiten als gezichtsoedeem, zwelling van de tong, interne zwelling van het innerlijke strottenhoofd met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, hartkloppingen, bloeddrukdaling tot zelfs levensbedreigende shock. Als een van deze symptomen optreedt, wat al kan gebeuren na het eerste gebruik van ibuprofen, is onmiddellijke medische hulp vereist.
        • Verstoorde leverwerking, leverschade, vooral bij langdurige therapie, leverfalen, acute ontsteking van de lever (hepatitis). Bij langdurig gebruik moeten de leverwaarden regelmatig gecontroleerd worden.
        • Psychotische reacties, depressie.

        Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

        • Een ernstige huidreactie, bekend als het DRESS-syndroom, kan optreden. Verschijnselen van DRESS zijn: huiduitslag, koorts, zwelling van de lymfeknopen en toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).
        Het melden van bijwerkingen

        Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

        Advies nodig?Onze klantenservice staat voor u klaar. Bel 089/69.59.69
        Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. Indien er bijwerkingen optreden, neem meteen contact op met uw huisarts.

        Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml kopen

        Je kan 'Ibuprofen Eg 40mg/ml Suspensie Voor Oraal Gebruik 100ml' van het merk 'Eurogenerics' bestellen in België bij PixelPharma via de volgende categorie: