Options pour Canestene Derm Bifonazole 1 % Creme 15 G
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Prix de Canestene Derm Bifonazole 1 % Creme 15 G
Canestene Derm 1 % crème est destiné à un usage externe. Il ne convient pas pour une utilisation vaginale. Évitez tout contact avec les muqueuses, par exemple celles de la bouche.
Mode d’application
Appliquez une fois par jour, de préférence le soir avant le coucher.
- Lavez et séchez minutieusement la surface atteinte.
- Appliquez une petite quantité sur la région touchée et faites pénétrer la crème en massant.
- Une petite quantité suffit généralement pour traiter une surface ayant à peu près la taille de la paume de la main.
Durée d’utilisation
Pour une guérison durable, le traitement par bifonazole doit être administré de manière fiable et pendant une durée suffisamment longue. Durée moyenne du traitement :
- Infection fongique au niveau des pieds ou entre les orteils : 3 semaines
- Infection fongique au niveau du corps, des mains ou des plis cutanés : 2 à 3 semaines
- Pityriasis versicolor (une maladie cutanée qui s’accompagne souvent d’une desquamation importante et de la formation de taches brun clair à brun foncé) : 2 semaines
- Érythrasma (une infection bactérienne superficielle de la peau) : 2 semaines
- Infection fongique superficielle de la peau : 2 à 4 semaines
Canestene Derm 1 % crème est inodore, non gras, s’enlève facilement à l’eau et ne tache pas.
Description de Canestene Derm Bifonazole 1 % Creme 15 G
Canestene Derm 1 % crème, dont la substance active est le bifonazole, appartient à la classe des imidazoles. Ce médicament est indiqué pour le traitement de :
- Maladies fongiques de la peau telles que :
- Infection fongique au niveau des mains et des plis cutanés (tinea manuum)
- Infection fongique au niveau des pieds et des espaces interdigitaux des orteils (tinea pedis)
- Teigne du corps, une infection fongique de la peau (tinea corporis)
- Infection fongique au niveau de l’aine (tinea inguinalis)
- Infection cutanée accompagnée d’une desquamation sévère et de la formation de taches de couleur brun clair à brun foncé (pytiriasis versicolor)
- Infection fongique au niveau du gland (balanite)
- Infection bactérienne superficielle de la peau (érythrasma)
Canestene Derm 1 % crème ne convient pas pour le traitement des mycoses vaginales
La substance active est le bifonazole. 15 grammes de crème contiennent 0,15 gramme de bifonazole.
Les autres composants sont : monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, cire à base d’ester cétylique, alcool cétylstéarylique, 2-octyldodécanol, alcool benzylique, eau purifiée en quantité suffisante pour 1 g de crème.
Avertissements
N’utilisez jamais Canestene Derm 1 % crème :
- Si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce médicament.
Effets secondaires de Canestene Derm Bifonazole 1 % Creme 15 G
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané* :
- Légère rougeur ou picotements - Réaction cutanée allergique - Gonflement et rougeur de la peau - Démangeaisons - Éruption cutanée - Urticaire - Cloques - Desquamation - Eczéma - Peau sèche - Irritation cutanée - Sensation de brûlure - En cas d’hypersensibilité à l’alcool cétylstéarylique (composant de la crème), des réactions allergiques peuvent survenir.
- Troubles généraux et anomalies au site d ’ administration :
- Douleur à l’endroit de l’application - Accumulation de liquide à l’endroit de l’application
Comme pour toute substance appliquée sur la peau, la survenue d’une réaction allergique à l’un des composants du produit ne peut être exclue lors de l’utilisation de Canestene Derm 1 % crème.
* Les effets indésirables sont réversibles à l’arrêt du traitement.
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