Options pour Otrivine Duo 0,5/0,6 Spray Nas 10 Ml
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Prix de Otrivine Duo 0,5/0,6 Spray Nas 10 Ml
La dose recommandée est de:
Adultes:
- une pulvérisation dans chaque narine si nécessaire, jusqu’à 3 fois par jour et pendant maximum 7 jours.
- Respectez un intervalle d’au moins 6 heures entre deux doses.
- Ne pratiquez pas plus de 3 pulvérisations par jour dans chaque narine.
- Il est recommandé d'arrêter le traitement par Otrivine Duo dès que les symptômes s’améliorent, même si cela survient avant 7 jours, afin de réduire au minimum le risque d'effets indésirables.
- Il n’existe qu'une expérience limitée de l'utilisation chez des patients de plus de 70 ans.
- Si vous pensez que l’effet d’Otrivine Duo est trop puissant ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’emploi d’ Otrivine Duo :
- Mouchez-vous toujours avant d’utiliser le pulvérisateur nasal.
- Ôtez le capuchon protecteur.
- Ne coupez pas l’embout. Le spray doseur est prêt pour utilisation.
- Avant la première application, amorcez la pompe en l'actionnant 4 fois.
- Une fois amorcée, la pompe restera normalement chargée pendant les périodes régulières de traitement quotidien.
- S'il arrivait que le spray ne soit pas éjecté pendant l'actionnement complet, ou si le produit n’était pas utilisé pendant plus de 6 jours, il faudrait réamorcer la pompe en l'actionnant 4 fois comme lors de la première application.
- Maintenez le flacon vertical.
- Penchez légèrement la tête en avant.
- Bouchez une narine en pressant du doigt sur le côté du nez et insérez l’extrémité du pulvérisateur dans l’autre narine.
- Actionnez rapidement la pompe tout en inhalant par le nez.
- Répétez cette procédure dans l’autre narine.
- L’effet survient dans les 5 à 15 minutes.
- Évitez de pulvériser Otrivine Duo dans ou autour des yeux.
Description de Otrivine Duo 0,5/0,6 Spray Nas 10 Ml
Otrivine Duo est utilisé pour le traitement des congestions nasales accompagnées d’un écoulement (rhinorrhée) lié à un rhume.
Otrivine Duo est un médicament combiné consistant en deux substances différentes. L’une de ces substances actives réduit la rhinorrhée, l’autre a un effet décongestionnant.
- Les substances actives sont le chlorhydrate de xylométazoline et le bromure d’ipratropium. 1 ml contient 0,5 mg de chlorhydrate de xylométazoline et 0,6 mg de bromure d’ipratropium. 1 pulvérisation contient 70 microgrammes de chlorhydrate de xylométazoline et 84 microgrammes de bromure d’ipratropium.
- Les autres substances sont l’édétate disodique, glycérol (85%), l’eau purifiée, l’hydroxyde sodique et l’acide hydrochlorique
Avertissements
Dans quels cas ne devez-vous pas utiliser ce médicament ?
- Chez les enfants de moins de 18 ans, car les données disponibles relatives à l’innocuité et à l’efficacité sont insuffisantes;
- Si vous êtes allergique à l’une des substances contenues dans ce médicament;
- Si vous êtes allergique à l’atropine ou aux substances similaires, p.ex. l’hyoscyamine et la scopolamine;
- Si votre hypophyse vous a été enlevée chirurgicalement par le nez;
- Si vous avez subi une opération du cerveau au cours de laquelle la voie d’entrée était le nez ou la bouche;
- Si vous souffrez de glaucome (tension accrue dans l’œil);
- Si vous avez un nez très sec (sécheresse nasale inflammatoire, rhinite sèche).
Quand devez-vous prendre des précautions ?
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament si vous souffrez:
- d’une maladie cardiaque
- d’hypertension
- de diabète
- d’une thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie)
- de difficultés à uriner et/ou d’une prostate surdimensionnée
- d’un glaucome à angle fermé
- d’une tendance à saigner du nez
- d’une occlusion intestinale (intestin grêle)
- de mucoviscidose
- d’une tumeur bénigne au niveau des glandes surrénales qui secrète de grandes quantités d’adrénaline et de noradrénaline (phéochromocytome) ou si vous êtes particulièrement sensible à l’adrénaline et la noradrénaline, car vous risquez de souffrir de vertiges, de tremblements, de palpitations, d’hypertension et de somnolence.
Une hypersensibilité immédiate (réaction allergique) peut survenir. Cela se manifeste par le biais d’une éruption cutanée rouge qui démange (urticaire), de difficultés à respirer et à parler, de difficultés à déglutir dues à un gonflement des lèvres, du visage ou de la gorge. Ces symptômes peuvent survenir seuls ou combinés dans le cas d’une réaction allergique grave. Dans ce cas, ARRÊTEZ immédiatement d’utiliser Otrivine Duo.
Otrivine Duo ne doit pas être utilisé plus de 7 jours consécutifs. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. Une utilisation prolongée et excessive peut faire réapparaître ou renforcer le sentiment de nez bouché et entraîner un gonflement des muqueuses nasales. Évitez de vaporiser Otrivine Duo dans ou autour des yeux. Si cela se produit, rincez abondamment l’œil à l’eau claire. Votre vue peut être temporairement floue et les yeux peuvent être irrités, douloureux et rouges. Dans ce cas, demandez conseil à votre médecin. Cela peut également aggraver un glaucome à angle fermé.
Enfants et adolescents
L’utilisation d’Otrivine Duo chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée en raison d’une documentation insuffisante sur l’innocuité et l’efficacité.
Effets secondaires de Otrivine Duo 0,5/0,6 Spray Nas 10 Ml
Comme chaque médicament, Otrivine Duo peut avoir des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRÊTEZ d’utiliser Otrivine Duo et consultez un médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants:
- Palpitations et augmentation du rythme cardiaque (touche moins de 1 utilisateur sur 100).
- Signes d’une réaction allergique tels que difficultés à respirer, parler ou avaler, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, démangeaisons importantes avec éruption cutanée rouge et protubérances (fréquence inconnue, ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
- Troubles de la vue (vision floue, aggravation d’un glaucome ou hausse de la pression oculaire), cercles aux couleurs de l’arc-en-ciel ou halos autour des lumières vives et/ou douleur oculaire (fréquence inconnue, ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les effets indésirables les plus fréquents sont un saignement de nez et une sécheresse nasale. Bon nombre des effets indésirables rapportés sont également des symptômes d'un rhume normal.
Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 utilisateur sur 10) :
- Saignement de nez, sécheresse nasale.
Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 utilisateur sur 10):
- Gêne nasale, congestion nasale, sécheresse et irritation de la gorge, douleur dans le nez
- Sécheresse buccale
- Altération du sens du goût, maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 utilisateur sur 100):
- Ulcère nasal, éternuements, douleur dans la gorge, toux, voix rauque, irritation gastrique, nausées
- Altération du sens de l'odorat, étourdissements, tremblement
- Inconfort, fatigue
- Insomnie
- Irritation des yeux, sécheresse oculaire
Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu’à 1 utilisateur sur 1000):
- Ecoulement nasal.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Éruption cutanée, urticaire
- Gêne autour du nez
- Gêne thoracique, soif
- Spasmes imprévus des muscles de la gorge
- Pouls irrégulier
- Réactions allergiques sévères
- Difficultés de mise au point oculaire, dilatation de la pupille
- Prurit
- Difficultés à vider la vessie.
Afin de réduire au minimum le risque d'effets indésirables tels que saignement nasal et autres effets sur le nez, il est recommandé d'arrêter le traitement par Otrivine Duo lorsque vos symptômes s’améliorent, même si cela survient avant 7 jours.
Déclaration des effets secondaires. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé EUROSTATION II Place Victor Horta, 40/ 40 B-1060 Bruxelles Site Internet: www.afmps.be Courriel: patientinfo@fagg-afmps.be
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